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Hallo und guten Tag,
auch ich gehöre zu den Menschen mit dieser blöden Krankheit. Ich habe MS seid 1995 also jetzt über 20 Jahre. Und noch nie ein Medikament dagegen eingenommen. Bei mir sind es die Antikörper Masern. Ich habe für mich und meinen Körper eine Methode gefunden, keinen Rollstuhl, keine Medikamente nehmen zu müsssen. Wenn ich mich in unserer Gegend anbiete um veilleicht Wege aufzuzeigen wie es auch gehen könnte, möchte das keiner hören. Sehr Schade. Es soll wohl so sein. Deinen Film finde ich sehr gut. Gerne hätte ich zu Dir veilleicht einen besseren Kontakt um über deine Person andere Menschen anzusprechen,( zu helfen ).
Vielleicht höre ich ja mal von Dir
Grüße
Oskar
Hallo, eine Frage. Ich lese seit einiger Zeit deinen Block und finde ihn wirklich interessant. Ich bin selbst MS betroffen. Allerdings verstehe ich nicht, warum der Blog in einer Schrift erscheint, die sehr schwer zu lesen ist, da sie sehr hell ist. Gerade MS kranke Menschen haben oft mit einer Sehnerventzündung angefangen (wie bei mir) oder bekommen sie in Laufe der Krankheit. Es wäre wirklich toll, das zu berücksichtigen.
Liebe Sabine, auch mir fällt das Lesen mit der grauen Schrift schwerer. Claudia hat da schon Recht. Da läßt sich doch bestimmt etwas machen. ( Die kleine graue Wolke reicht doch…. 😉 )